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办理北京海淀昌平评估区医疗器械二类备案
发布时间:2023-10-12        浏览次数:8        返回列表
办理北京海淀昌平评估区医疗器械二类备案

办理医疗器械经营许可正需要的材料:
1、营业执照、公章
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件
3.?组织机构与部门设置说明
4.?经营范围、经营方式说明
5.?经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件
6.?经营设施、设备目录
医疗器械经营许可证有效期限:
医疗器械经营许可证有效期为5年。


【环球网综合报道】据北京市卫健委22日比较新通报,6月21日0时至24时,北京新增报告本地确诊病例9例。自11日以来,北京已累积报告新冠肺炎确诊病例261例。此外,已有辽宁、四川、河北、浙江和天津5省出现北京确诊关联病例。另外河南省出现一例为北京新发地市场经营者的无症状感染者。

河北:

,6月14日0—24时,河北省新增报告新型冠状病毒肺炎确诊病例3例(系北京市6月11日新增本地确诊病例的密切接触者)。




核心提示:公司注册,医疗器械二类备案,三类审批,二类备案
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