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代办北京医疗器械二三类备案审批
发布时间:2023-10-12        浏览次数:4        返回列表
代办北京医疗器械二三类备案审批

医疗器械行业一直是如今的社会较为受欢迎的制造行业,生活水平的持续提升,大家的身心健康水准确是在慢慢降低,诊疗变成社会经济发展不可或缺的制造行业,
市场销售医疗机械的老总也愈来愈多,但市场销售医疗机械必须申请办理医疗机械许可证,我能给您产生技术的具体指导。


申请办理医疗机械运营批准正必须的原材料:
1、企业营业执照、公司章
2、法人代表、主要负责人、品质责任人的真实身份.证实、文凭或是技术职称.证.明影印件
3、组织架构与单位设定表明
4、业务范围、运营模式表明
5、经营地、仓库详细地址的地图、平面设计图、房屋所有权正明文档或是租赁合同(附房屋所有权正明文档)影印件
6、运营设备、机器设备文件目录


申请办理医疗机械许可证书审核必须下列的规定: 
1、带有嵌入原材料干预器械的品质责任人当具备医药学有关技术大z本科以上学历,三年之上工作经历;
2、带有身体之外实验试剂的当 有1人为因素负责人检验师,具备大学本科本科以上学历并检测学技术;有1人为因素质量控制人,大z本科以上学历或是初级之上技术技术职称; 
3、运营三、二类医疗机械血液制品实验试剂的总面积100平方米的公司办公室,60平方米库房,20立方医疗机械冻库。
4、运营三类6821、6846、6863、6877,必须出示不少于100平使用的面积公司办公室、40平方米库房。
5、运营三类6815、6845、6864、6865、6866;必须出示60平方米使用的面积开公司室,库房总面积80平方米
6、从业三类6822,经营地使用的面积不可低于30平米;
7、运营除所述类编号之外别的三类医疗机械的,经营地使用的面积不可低于60平米。
8、运营总面积和仓库务必合乎药品监督管理要求。

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