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代办朝阳区医疗器械二类备案三类许可证审批
发布时间:2023-10-17        浏览次数:10        返回列表
代办朝阳区医疗器械二类备案三类许可证审批

代办朝阳区医疗器械二类备案三类许可证审批



办理流程;
办公地址(包括办公和仓库)-------------到相关部门交材料-----材料上交成功-------20个工作日内等待老师上门核查地址----------地址通过后等-------领取医疗器械许可证
如您没有地址??库房??冷库??质量管理人员??主管检验师??医疗管理软件??
不用担心、我们可为您全包办理!

办理医疗器械需要的材料:
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可正申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;
2、《医疗器械经营企业许可正申请表》
3、法定代表人的身份*明、学历职称*明、任命文件应有效;
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;
5、房产*明、房屋租赁(出租方要提供产权)应有效;
6、企业负责人、质量管理人的简历、学历或职称*明应有效;
7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。


解析医疗器械许可证办理的难点:
1、医疗器械产品众多,不知道自己经营的产品对办公室库房面积要求
2、医疗器械地址都是要求几十平甚至上百平,自己没有这样的地址
3、找个实租的办公室和库房费用太高
4、不知道需要准备什么材料,光个制度就让人焦头烂额
5、不知道办公室和库房该怎么布置才能通过核查

核心提示:公司注册,医疗器械二类备案,三类审批..
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