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销售医疗器械进销存软件经过验收符合药监局要求
发布时间:2023-10-12        浏览次数:11        返回列表
销售医疗器械进销存软件经过验收符合药监局要求

软件功能要符合器械经营行业特点

  在《医疗器械经营质量管理规范》中对计算机信息管理系统的规定:计算机信息管理系统应当具有以下功能:

  (一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;

  (二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;

  (三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;

  (四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;

  (五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;

  (六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

  除此之外,在经营过程当中,经常涉及到的进销存、会员、财务管理,会员营销促销设置,可以查看经营报表等功能也应当具备。

软件要操作简单,容易学会


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